现金及现金等价物1450万美元。第一季度通过备用股权购买协议净募资90万美元，并于期内新获得一份6000万美元的备用股权购买协议，为公司推进关键里程碑提供了更大的财务灵活性。 核心药物临床数据亮眼 公司的核心候选药物正在一项1b/2期试验中联合两种现有药物用于一线急性髓系白血病治疗。截至第一季度，31名可评估患者的汇总数据显示：临床获益率达87%，81%的患者实现完全缓解或伴不完全血液学恢复的
限制剂量的毒性反应。此外，52%达到缓解的患者实现了可测量残留病灶阴性，这一指标通常与更强效、更持久的应答相关。 试验进展与管理层交接 试验第五队列已完成入组，项目进入最后的剂量优化阶段。公司预计2026年底前完成1b期试验并选定二期推荐剂量。 公司同步宣布完成管理层过渡，新任命的首席执行官表示，核心药物持续产生令人信服的一线数据，将强效缓解活性与差异化的安全性特征相结合，有潜力成为标准疗法
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